СберВместе — Помогаем детям с врожденным иммунодефицитом
Помогаем детям с врожденным иммунодефицитом
Оплата жизненно важных генетических анализов для детей с врожденными патологиями иммунитета.
430 698 ₽ из 499 500 ₽
До окончания сбора
81 день
Кому помогаем
Детям
На что собираем
Анализы
Город
Москва

В больнице Женю называют «улыбашка» — настолько он обаятельный и добродушный малыш. Крохе еще только 11 месяцев, а он уже понимает разницу между доктором и медсестрой. Врачам всегда улыбается, а увидев медсестру, заранее начинает плакать. Мальчик знает, что будут уколы.

 

Почти всю свою короткую жизнь мальчик проводит в больницах. Здесь он впервые пополз, встал на ножки, сказал первое «агу». А еще здесь у Жени накопилась толстенная папка с историей болезни — анализы, результаты обследований, предварительные диагнозы и выписки.

 

Когда Женечка впервые попал в реанимацию, его состояние было критическим. Трое суток врачи в буквальном смысле боролись за жизнь мальчика: высокая несбиваемая температура, очень плохая кровь, воспаление перешло в мозг, селезенку, печень.

 

Врачи предполагали лейкоз, менингит, энцефалит. Но ни один из этих диагнозов не подтвердился.

 

После консультации с иммунологом, Жене назначили уколы иммуноглобулинов. Так называют донорские антитела, которые восполняют пробелы в собственной защитной системе организма и помогают бороться с воспалениями.

 

Уже с первых доз мальчик хорошо откликнулся на лечение, пошла стабильная положительная динамика. Так список предполагаемых диагнозов сократился до аббревиатуры из трех букв — ПИД или первичный иммунодефицит.

 

Подтвердить Женин диагноз можно только при помощи генетического анализа — он покажет, есть ли у малыша «поломки» в генах и в каких именно. Тогда врачи смогут подобрать более точную схему лечения и сделать прогноз течения болезни.

 

К сожалению, из-за того, что у заболевания нет собственных ярко выраженных симптомов, далеко не все родители узнают о заболевании своих детей своевременно. А без правильной диагностики и лечения большинство малышей с первичным иммунодефицитом погибают от различных инфекционных осложнений.

 

Благотворительный фонд «Подсолнух» открывает сбор средств, чтобы оплатить жизненно важные генетические исследования для Женечки и десятков других детей с подозрением на врожденные патологии иммунитета.

Собрано
430 698 ₽
Цель
499 500 ₽
До окончания сбора
81 день
Оформить пожертвование
Введите код, отправленный на 
Через 3:00 код можно получить повторно.
Расскажите о нас
Помогать можно не только материально. Поделитесь ссылкой на сбор в социальных сетях и мессенджерах.
Расскажите о нас
Помогать можно не только материально. Поделитесь ссылкой на сбор в социальных сетях и мессенджерах.
Другие сборы
Смотреть все
Детские деревни – SOS
Чтобы дети не остались без родителей
Марина была счастлива в браке, у них с мужем родилось двое сыновей. Но, когда младшему сыну было 5 лет, муж Марины умер от тяжелой болезни. Жена и дети болезненно переживали потерю
835 185 ₽ собрано
Осталось 38 дней
Хрупкие люди
«Запас прочности» для «хрупких» детей
Несовершенный остеогенез — редкое врождённое заболевание, при котором кости легко ломаются и деформируются. Из-за этого людей, которые с ним родились, называют «хрупкими». Вылечить
2 074 255 ₽ собрано
Осталось 40 дней
Здесь и Сейчас
Помогаем детям-сиротам встроиться в социум
Заинтересованные взгляды, робкие вопросы, тень улыбок — Ксения* хорошо помнит, как впервые переступила порог Павловского санаторного детского дома и стала Ксенией Владимировной для
26 151 ₽ из 136 200 ₽
Осталось 59 дней
Проникая в сердце
Нет слуха, но есть любовь к жизни
Замир — разносторонне одарённый подросток. Он с детства увлекался музыкой и танцами, но потеря слуха лишила его этих радостей. Несмотря на это, он нашёл новое хобби — выжигание по
501 331 ₽ из 867 300 ₽
Осталось 105 дней
Дети плюс
Помощь детям с ВИЧ
Каждый день дети, живущие с ВИЧ, сталкиваются с серьезными вызовами. Помимо борьбы с болезнью, они переживают из-за своего диагноза, сталкиваются с предвзятым отношением окружающих
150 197 ₽ из 305 900 ₽
Осталось 63 дня
АиФ. Доброе сердце
Муковисцидоз: дышать и не бояться
21 ноября начинается Всемирная неделя муковисцидоза. «АиФ. Доброе сердце» сопровождает подопечных с этим тяжелым генетическим заболеванием много лет. Раньше муковисцидоз считался с
59 438 ₽ из 3 015 300 ₽
Осталось 66 дней