Отчёт БЭЛА. Дети-бабочки за 3 квартал 2024 года

У Саши дистрофическая форма буллезного эпидермолиза – генетическое кожное заболевание. Из-за болезни верхний слой его кожи слабо связан с более глубокими, поэтому любое неловкое прикосновение может закончиться для мальчика травмой. Каждый день мама делает сыну перевязки, которые как вторая кожа: защищают от появления новых ран и помогают вылечить уже существующие. Рекуррентные пожертвования (39 632,39 р.) направлены на приобретение средств по уходу за кожей и моделируемых повязок для ее защиты.